La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó el registro sanitario de un nuevo antídoto capaz de neutralizar el veneno inyectado por la mordedura de más de 40 especies de serpiente.
De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), cada año entre 4.5 y 5.4 millones de personas a nivel global son atacadas por estos reptiles, lo que deja a cerca de dos millones con complicaciones graves y entre 81 mil y 138 mil víctimas fatales. En el caso del continente americano la incidencia es de alrededor 57 mil 500 casos anuales.
“Al ser eventos potencialmente mortales, es importante contar con diversas opciones de antivenenos, capaces de prevenir complicaciones graves como daños en los tejidos, parálisis o incluso la muerte”, detalla un comunicado expedido por la Cofepris.
En el Día de Concienciación sobre la #MordeduraDeSerpiente, informamos "Cofepris ha autorizado antiveneno para tratar mordedura de más de cuarenta especies de serpientes" #CofeprisTeProtege ????????
— COFEPRIS (@COFEPRIS) September 19, 2024
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Por lo tanto, el medicamento está indicado para el tratamiento del envenenamiento ocasionado por invertebradas de diferentes géneros. Por ejemplo, neutraliza a la serpiente de cascabel y hocico de puerco, pertenecientes al tipo Crotalus sp.
En el caso de las Bothrops sp se encuentran serpientes conocidas como nauyaca, cuatro narices, barba amarilla, terciopelo, mapana, cola de hueso, víbora de árbol, nauyaca real,víbora sorda, entre otras. Mientras que del género Agkistrodon, están cantil, zolcuate, mocasín, cantil de agua, castellana, puchucuate y volpoch.
Este nuevo antídoto forma parte de los siete medicamentos autorizados por la Cofepris durante los primeros 15 días de agosto, como lo detalla en su informe quincenal de ampliación terapéutica.
De igual manera, el documento desglosa la aprobación de 34 reactivos de diagnóstico de anticuerpo monoclonal, proteína encargada de ayudar al sistema inmunológico para reconocer virus y bacterias causantes de enfermedades, así como pruebas rápidas para detección de anticuerpos específicos del Sars-Cov-2.
También se registraron 36 equipos médicos, entre ellos, sistemas de asistencia cardiopulmonar, ventiladores para cuidados intensivos y equipos estacionarios básicos de rayos X.
ARR
