Isaac Martínez Ochoa de 11 años padece Hipertensión Pulmonar Tromboembólica crónica. Le provoca coagulaciones en los pies y piernas, agotamiento cuando necesita caminar y por ello utiliza silla se ruedas para sus traslados y no puede ir a la escuela.
El niño comenzó a sentirse mal a los 3 años con un cuadro de aparente alergia que le impedía respirar.
Gracias a que se le inició un tratamiento temprano, el niño que estudia quinto año en Valle Oriente, pudo ser diagnosticado a tiempo y tratado por neumólogos cardiológos.[OBJECT]
Cuando se vio la posibilidad de operar o de trasplantarle el corazón y los pulmones, los médicos se detuvieron por la complejidad del caso y continúan un tratamiento que pueda lograr estabilizarlo.
"Las ganas que tiene de vivir Isaac es lo que nos motiva para seguir luchando por encontrar una cura a su enfermedad", dijo su mamá Liliana Ochoa.
Isaac quiere seguir en la escuela pero necesita un equipo portátil que le proporcione oxígeno, el problema es que es muy caro el aparato que cuesta en Estados Unidos, entre 4 y 5 mil dólares.
Caritas Torreón reunió dinero para comprarle equipo que utiliza actualmente Isaac, pero necesita quedarse en casa porque no es portátil.
El niño quiere vivir como un estudiante más, ir a la escuela, tener amigos, hacer sus tareas, ir al centro, lo que no puede hacer por el momento.
Esta carencia, dice su mamá le limita su movilidad, incluidos los viajes largos para asisitr al tratamiento que sigue en la clínica 34 del IMSS en Monterrey, Nuevo León y una posibilidad que hubo de ser operado en el Hospital Ignacio Chávez de la Ciudad de México.
La señora Ochoa narro las peripecias que vivieron para que Isaac fuera atendido en el IMSS pequeño querían niños con enfermedades atípicas, al parecer sólo hay 8 niños en Mexico con esta enfermedad y sólo 1 en el estado de Coahuila, pero luego se volvieron alados de la familiá Martines Ochoa y pidieron al mismo IMSS atender a Isaac.
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