La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) se dedicó durante más de 7 horas a revisar la documentación de la farmacéutica Pisa para continuar el martes, miércoles y posiblemente se prolongue hasta el viernes, en caso de haber dudas, con el proceso que determinará si se levanta la suspensión de la línea encargada de fabricar metotrexato infantil inyectable (liofilizado), misma que causó reacciones adversas a ocho menores con cáncer del Hospital del Niño Poblano.
Un verificador de la Cofepris llegó en punto de las 11:00 horas, a revisar de manera exclusivas los documentos jurídicos que avalan el cumplimiento de la norma sobre riesgos sanitarios para iniciar con el proceso legal basado en tomas de muestras científicas que determinen la esterilidad, seguridad y eficacia de la línea de producción para reiniciar la fabricación el metotrexato infantil, luego de cinco meses de negarles el acta de fabricación al detectarse contaminación en esa línea, ubicada en la planta de la farmacéutica en Miguel Ángel de Quevedo, en la Ciudad de México.
dmr
