La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria por la falsificación de 12 piezas del medicamento Soliris (eculizumab).
Se trata de un tratamiento dirigido a las personas con hemoglobinuria paroxística nocturna, un tipo de anemia en la que se descomponen demasiados glóbulos rojos en el cuerpo, por lo que no hay suficientes glóbulos saludables para llevar oxígeno a todas partes del cuerpo.
“Se han identificado cinco lotes falsificados en diversos países.”, detalló la Cofepris.
Los lotes 1001381, 1012401, 1013715, 1001600 y 1001701 han sido identificados a nivel mundial como falsificados de acuerdo con la empresa Alexion Pharma International Operations Unlimited Company.
La colaboración internacional en la vigilancia sanitaria permitió a México realizar visitas de verificación en dos estados en las cuales se encontraron productos y documentos relevantes, que están bajo análisis técnico. Se identificaron 12 piezas presuntamente falsificadas que ya están aseguradas.
Por lo anterior, Cofepris recomienda verificar los lotes de Soliris (eculizumab) en presentación de 300 miligramos (mg), y en caso de encontrar cualquiera de los números de lote falsificados, suspender su aplicación y realizar una denuncia sanitaria en esta página.
LG
