La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que el lote LM0204 Forxiga, medicamento para el control de glucosa en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, fue alterado para modificar su caducidad en los empaques primario y secundario.
La farmacéutica AstraZeneca, titular del registro sanitario de Forxiga, manifestó que la alteración se realizó sobre el lote LM0204 cuyo vencimiento fue en agosto de 2021; datos que fueron cubiertos para colocar la denominación MJ0017 con la caducidad falsa de junio 2022.
#AlertaCofepris⚠️ sobre alteración de tratamiento contra la diabetes tipo 2. El consumo de este medicamento manipulado representa un riesgo para la salud de los pacientes. ????https://t.co/13FSw7znGY pic.twitter.com/fxAKGaM7L4
— COFEPRIS (@COFEPRIS) August 21, 2022
La Cofepris puso a disposición de personal médico, pacientes, distribuidores, farmacias y del sistema de salud, los datos necesarios sobre el empaque primario, se pueden observar tachaduras en tinta negra brillante que cubren datos fecha de vencimiento y número de lote.
En los empaque secundario presenta recuadro en tinta negra brillante cubriendo datos originales, lote y fecha de caducidad impresos en tinta blanca y dos líneas, una negra y otra naranja.
El consumo de este producto manipulado y cualquier otro que haya sido alterado, representa un riesgo a la salud de los pacientes, por ello Cofepris puso a disposición el correo [email protected], para notificar reacciones adversas y/o molestares.
JLMR
