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LBA México realiza mesa de análisis sobre brucelosis

En conjunto con la Sagarpa, con el fin de apoyar a los ganaderos para determinar la enfermedad y que no se envíen animales falsos positivo al rastro.

Con el objetivo de reducir el número de ganado que va al rastro por brucelosis, LBA México, laboratorio autorizado del programa oficial proveedor confiable de carne libre de clembuterol de la Sagarpa, llevó a cabo la mesa de análisis denominada "No Envíe al rastro animales falsos positivos".

En donde investigadores de INIFAP de la Ciudad de México, presentaron el resultado de la investigacion que se realizó a lo largo de dos años para contribuir en el diagnóstico de la enfermedad de brucelosis en vacas con una nueva tecnología.

Fue apoyada por los investigadores Efrén Díaz Aparicio y Francisco Morales Álvarez, quienes otorgaron los fundamentos y las bases científicas sobre la prueba confirmatoria 'Hapteno Nativo', que no existe en el mercado.[OBJECT]

Alberto Sandoval Rodríguez, representante de la Sagarpa, manifestó que la brucelosis es una enfermedad que resulta costosa tratar, disminuye la producción de los animales, además de que por ser transmisible al hombre, la faculta para que pueda continuar su actividad.

Lo que se busca, dijo, son acciones a través de la investigación para lograr la disminución de la incidencia en brucelosis y mantener la producción, sobre todo en las cuencas lecheras.

Daniel Méndez, gerente general del laboratorio, indicó que la ventaja de esta prueba es que determina la presencia de anticuerpos especiales contra el antígeno 'Hapteno Nativo', en una verdadera infecciónde brucelosis.

Esta técnica permite al ganadero distinguir reacciones cruzadas de otras enfermedades como antígenos por vacunaciones y revacunaciones.

Si bien es cierto, en la comarca lagunera, por tratarse de la cuenca lechera más importante del país, la brucella, es una de las enfermedades que más se presenta, es por eso que se eligió el lugar para la investigación y desarrollo de la prueba.

Actualmente la técnica de diagnóstico se encuentra en proceso de registro y patente, por lo que se estima que en un tiempo de tres meses se empiece con la internacionalización, para exportala principalmente a Sudamérica.



LMG

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